После введения российского «Лантесенса» у девочек зафиксированы осложнения
Источник:
Министерство здравоохранения России прокомментировало ситуацию с принудительным лечением сестер Потехиных из Челябинска препаратом «Лантесенс». Родители девочек настаивают на использовании оригинального лекарства «Спинраза», которое, по их словам, эффективнее. Суд по этому делу состоится в понедельник, 31 августа.
В ведомстве напомнили, что весной 2026 года суды уже признали назначение «Лантесенса» законным. В ходе разбирательств была проведена судебно-медицинская экспертиза, которая не выявила у детей признаков индивидуальной непереносимости отечественного препарата.
«Законность и обоснованность назначения Потехиным Полине и Ирине лекарственной терапии была установлена вступившими в законную силу решениями судов. В ходе судебного рассмотрения назначалась судебно-медицинская экспертиза. С учетом проведенного анализа представленных медицинских документов, комиссией экспертов каких-либо признаков, указывающих на индивидуальную непереносимость у несовершеннолетних отечественного лекарственного препарата „Лантесенс“ установлено не было», — заявили в Минздраве.
В министерстве также выразили обеспокоенность тем, что дети уже более месяца находятся без терапии. Чиновники подчеркивают, что родители недооценивают риски, связанные с пропуском лечения, и нарушают права детей на медицинскую помощь. Спинальная мышечная атрофия — тяжелое нервно-мышечное заболевание, требующее строгого соблюдения графика введения препарата каждые четыре месяца. Пропуск может привести к ухудшению состояния и утрате приобретенных навыков.
Ранее в Минздраве отмечали, что в прошлом году в Челябинскую область поставили лекарств на 1,9 млрд рублей для детей, нуждающихся в дорогостоящей терапии. Большая часть этих препаратов — российского производства. По мнению ведомства, это снижает риски, связанные с несвоевременными поставками импортных лекарств.
В министерстве также связывают нежелание родителей применять отечественные препараты с деятельностью лиц, связанных с иностранными фармкомпаниями. Эти люди, по мнению чиновников, формируют у пациентов негативное мнение о российских лекарствах.
Между тем, после проигранного суда девочкам назначали консилиумы. Две из трех федеральных клиник рекомендовали продолжить лечение зарубежной «Спинразой», которая помогала пациентам. Однако врачи поликлиники № 4 Челябинска решили иначе — применять российский дженерик, уже закупленный фондом «Круг добра». В понедельник суду предстоит оценить аргументы обеих сторон.
После введения российского «Лантесенса» у девочек зафиксированы осложнения. Родители направили видеообращение президенту и главе СКР Александру Бастрыкину.
