Первый уколы «Спинразы» девочки получили шесть лет назад, когда им было 5 лет
Источник:
Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин поручил руководителю областного управления СК Андрею Щукину представить доклад о ходе и итогах расследования уголовного дела, связанного с заменой лекарств для 11-летних Иры и Полины Потехиных. Об этом сообщили в центральном аппарате ведомства в воскресенье, 30 августа.
Девочки, у которых диагностирована спинально-мышечная атрофия, пять лет получали терапию зарубежным препаратом «Спинраза» — он позволял им нормально расти и развиваться. Однако в прошлом году врачи назначили им отечественный аналог, после чего у детей начались осложнения и регресс. Родители отказались от российской версии, подчеркнув, что ее стоимость сопоставима с оригиналом, и столкнулись с иском поликлиники о принудительном лечении. После этого семья записала видеообращение к президенту Владимиру Путину и главе СКР.
Как уточнили в Следственном комитете, ранее региональное управление уже неоднократно возбуждало уголовные дела по фактам некачественного медицинского обеспечения, однако прокуратура отменяла эти решения. Теперь, как заявили в ведомстве, «в целях защиты прав несовершеннолетних уголовно-правовыми методами региональным следственным управлением вновь возбуждено уголовное дело».
Спинально-мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в генах, отвечающих за выработку белка, необходимого для работы двигательных нейронов. Из-за нехватки этого белка нейроны погибают, что приводит к атрофии мышц. Ранее болезнь считалась неизлечимой, но сегодня существуют препараты, способные остановить ее прогрессирование.
